第6章 新能力

　　隨著萬(wàn)解溶酶體納入己身，萬(wàn)解溶酶體便于艾乾仿若一體。

　　當(dāng)艾乾要用它時(shí)，只需意識(shí)一動(dòng)，萬(wàn)解溶酶體便會(huì)被牽引到可控空間內(nèi)任一目標(biāo)點(diǎn)，然后自行運(yùn)作。

　　此刻，艾乾有心試一試萬(wàn)解溶酶體的殺傷力，看向前方即將撞上的幾個(gè)尚未形成的核糖體，頓時(shí)意識(shí)一動(dòng)。

　　旋即，萬(wàn)解溶酶體被牽引上前。

　　當(dāng)艾乾隨著漂流，可控空間范圍夠著那幾個(gè)核糖體時(shí)，身在前面的萬(wàn)解溶酶體接觸到核糖體后便自行運(yùn)作起來(lái)。

　　首先，萬(wàn)解溶酶體通過(guò)膜蛋白識(shí)別這些核糖體。

　　然后，通過(guò)識(shí)別出來(lái)的信息反饋，釋放出相應(yīng)的酶對(duì)這些核糖體進(jìn)行消化分解。

　　隨即，這幾個(gè)不知?dú)v經(jīng)多少年才將形成的核糖體便被瓦解，離散成一小段一小段的多肽和RNA鏈，以及一些小分子。

　　這整個(gè)分解過(guò)程可謂非常迅速，幾乎彈指間完成。

　　可見萬(wàn)解溶酶體的效率和破壞力，令艾乾滿意之極。

　　心情大好。

　　隨后，每每遇到復(fù)雜結(jié)構(gòu)或者多分子體系時(shí)，艾乾就會(huì)用萬(wàn)解溶酶體去消化分解，想看看萬(wàn)解溶酶體的效率是否對(duì)不同的物質(zhì)結(jié)構(gòu)效率都一樣。

　　最終，證明萬(wàn)解溶酶體無(wú)論對(duì)何種結(jié)構(gòu)消化分解的效率一樣快。

　　確實(shí)名副其實(shí)。

　　讓艾乾頓時(shí)有了安全感。

　　畢竟他現(xiàn)在身家豐厚，可控空間內(nèi)有大量功能結(jié)構(gòu)和分子物質(zhì)，簡(jiǎn)直就是微生物進(jìn)行物質(zhì)代謝的糧倉(cāng)，對(duì)微生物的誘惑實(shí)在是太大了。

　　一旦進(jìn)入生命形成海域和生命活動(dòng)海域遇到生命，可控空間內(nèi)的物質(zhì)資源肯定會(huì)被吞噬。

　　而且要是到時(shí)候他還沒(méi)構(gòu)建出細(xì)胞，別說(shuō)可控空間內(nèi)的物質(zhì)資源了，連他自身都有可能被吞噬。

　　好在現(xiàn)在有了萬(wàn)解溶酶體，就不用擔(dān)心被吞噬了。

　　到時(shí)候要是有不開眼的生命敢來(lái)吞噬，來(lái)一個(gè)就用萬(wàn)解溶酶體消化分解一個(gè)，反而成為自己的物質(zhì)資源。

　　(￣︶￣)

　　(︾▽?duì)?

　　美滋滋。

　　接下來(lái)的日子里，似乎因?yàn)榈玫饺f(wàn)解溶酶體把運(yùn)氣用光了，所以再也沒(méi)有遇到牛逼的功能結(jié)構(gòu)或者是基因。

　　不過(guò)好在，收集到的功能結(jié)構(gòu)愈加豐富，馬上就要夠構(gòu)建細(xì)胞的了。

　　艾乾開始懸懸而望。

　　就這樣，又過(guò)去了50多天。

　　此時(shí)，艾乾漂泊到了新的海域。

　　在這里，尚未形成細(xì)胞器的復(fù)雜結(jié)構(gòu)和多分子體系的細(xì)胞器非常多。

　　同時(shí)，也出現(xiàn)了一些多種細(xì)胞器相互作用即將形成生命的物質(zhì)結(jié)構(gòu)。

　　于是很快，艾乾通過(guò)萬(wàn)解溶酶體消化分解這些物質(zhì)結(jié)構(gòu)后，又用“改造”和“連去”將拆分的物質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行重組，然后連入己身，終于將構(gòu)建細(xì)胞所需材料準(zhǔn)備齊全。

　　接下來(lái)，就是自己制造自己的過(guò)程。

　　原先，艾乾想的是按照動(dòng)物細(xì)胞的模型來(lái)構(gòu)建細(xì)胞。

　　但現(xiàn)在，在可控空間內(nèi)材料滿足構(gòu)建細(xì)胞的條件后，意識(shí)空白區(qū)顯示出了滿足相應(yīng)條件的細(xì)胞構(gòu)建模板。

　　于是，艾乾便選擇了意識(shí)空白區(qū)顯示的模板。

　　簡(jiǎn)單，省事。

　　而且經(jīng)過(guò)這250多天的了解，艾乾相信，意識(shí)空白區(qū)出品，必屬精品！

　　旋即，便開始構(gòu)建細(xì)胞。

　　霎時(shí)間，可控空間內(nèi)的功能結(jié)構(gòu)開始相互靠近，通過(guò)親水或疏水作用，以及氫鍵等分子間的作用彼此結(jié)合。

　　然后，DNA結(jié)合蛋白與身為DNA的艾乾相互作用。

　　緊接著，又有纖維蛋白作用進(jìn)來(lái)。

　　而后，兩層有孔蛋白的膜結(jié)構(gòu)包裹而來(lái)，并納入大量嘌呤和嘧啶等分子物質(zhì)作為核基質(zhì)，形成細(xì)胞核。

　　隨后，附著核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，與纖維蛋白構(gòu)建的細(xì)胞骨架，開始向細(xì)胞核靠攏，建立起運(yùn)輸聯(lián)系。

　　再之后，線粒體和萬(wàn)解溶酶體等細(xì)胞器相繼靠攏過(guò)來(lái)。

　　最后，兩層巨大的膜結(jié)構(gòu)將細(xì)胞核連同細(xì)胞器全部包裹在內(nèi)，同時(shí)又納入許多有機(jī)分子作為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。

　　待大膜徹底愈合，將海水隔離在外時(shí)，形成細(xì)胞。

　　至此，艾乾實(shí)現(xiàn)了先前定下的小目標(biāo)，從DNA變成了單細(xì)胞。

　　這時(shí)，信息界面忽然有了新的變化。

　　基因容量：12Mb/3gbp

　　能力：連去，可將微小物質(zhì)連入或去除宿主

　　改造，可將微小物質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行組合排序或重構(gòu)

　　測(cè)序，可掃描分析生物基因組，獲取基因信息

　　(≧?≦)?

　　沒(méi)想到完成小目標(biāo)竟然會(huì)出現(xiàn)一個(gè)新能力！

　　而這個(gè)能力的出現(xiàn)，令艾乾瞬間眼前一亮。

　　在此之前，艾乾就有思索過(guò)，得到牛逼的功能結(jié)構(gòu)后該如何反向獲取其基因的問(wèn)題。

　　畢竟光是獲得牛逼的功能結(jié)構(gòu)，卻沒(méi)有相應(yīng)的基因的話，一旦進(jìn)行細(xì)胞分裂，由于子細(xì)胞的遺傳信息來(lái)源于母細(xì)胞，因而子細(xì)胞內(nèi)并不會(huì)有母細(xì)胞內(nèi)牛逼的功能結(jié)構(gòu)。

　　當(dāng)然，這種情況完全可以用“改造”和“連去”重新構(gòu)建牛逼的功能結(jié)構(gòu)連入子細(xì)胞解決。

　　但是這種方法終究治標(biāo)不治本。

　　一旦艾乾要恢復(fù)成人，那細(xì)胞量將會(huì)達(dá)到幾十萬(wàn)億！

　　到時(shí)候要是再用構(gòu)建功能結(jié)構(gòu)連入新增細(xì)胞的方法，明顯不可取。

　　因?yàn)楣こ塘刻罅恕?p>　　艾乾想想就頭疼。

　　所以肯定要找方法將牛逼的功能結(jié)構(gòu)反向譯成基因，然后連入自身基因組。

　　只有這樣，在細(xì)胞分裂時(shí)，牛逼的功能結(jié)構(gòu)才能代代相傳下去。

　　于是，艾乾就想到了逆轉(zhuǎn)錄（RT）。

　　這也是生化實(shí)驗(yàn)和基因工程技術(shù)中常用的，獲得目的基因的策略之一。

　　不過(guò)可惜，眼下只在先前收集功能結(jié)構(gòu)時(shí)獲得逆轉(zhuǎn)錄酶，卻沒(méi)有其他RT所需試劑，并不具備進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄的條件。

　　只得把逆轉(zhuǎn)錄當(dāng)作備案。

　　俗稱備胎。

　　原本，在新能力出現(xiàn)之前，艾乾想著以后收集到了其他試劑，具備逆轉(zhuǎn)錄的條件后，就將備胎轉(zhuǎn)正。

　　不過(guò)現(xiàn)在嘛，有了新愛“測(cè)序”，舊歡“備胎”自然是不作考慮了。

　　(o???)