嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質、交感神經節(jié)或其它部位的嗜鉻組織。
2004年，世界衛(wèi)生組織將嗜鉻細胞瘤定義為來源于腎上腺髓質、產生兒茶酚胺的嗜鉻細胞腫瘤。
嗜鉻細胞瘤的基本病理生理變化是內源性兒茶酚胺分泌過多，引起陣發(fā)性或持續(xù)性血壓增高，嚴重時可并發(fā)高血壓危象、休克、顱內出血、心力衰竭、心室纖顫、心肌梗死而死亡。
高血壓為本癥的主要和特征性表現，可呈間歇性或持續(xù)性發(fā)作...
嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質、交感神經節(jié)或其它部位的嗜鉻組織。
2004年，世界衛(wèi)生組織將嗜鉻細胞瘤定義為來源于腎上腺髓質、產生兒茶酚胺的嗜鉻細胞腫瘤。
嗜鉻細胞瘤的基本病理生理變化是內源性兒茶酚胺分泌過多，引起陣發(fā)性或持續(xù)性血壓增高，嚴重時可并發(fā)高血壓危象、休克、顱內出血、心力衰竭、心室纖顫、心肌梗死而死亡。
高血壓為本癥的主要和特征性表現，可呈間歇性或持續(xù)性發(fā)作...